Дослідники американської лікарні Маунт Синай виявили біологічні маркери в дитячих зубах, що дозволяють оцінити ризик розвитку важкої дегенеративної хвороби нервової системи - бічного аміотрофічного склерозу (лат. sclerosis amyotrophica lateralis), відомої також як хвороба Лу Геріга. Діагностичні біомаркери були виявлені в зубах пацієнтів, які зіткнулися із захворюванням в дорослішому віці.
Бічний аміотрофічний склероз в більшості випадків виявляється у віці 50-60 років. Причини захворювання не вивчені до кінця, і на даний момент немає аналізів, що дозволяють оцінити ризики його розвитку. В рамках генетичних досліджень до цих пір не вдалося визначити причини БАС. Проте, вчені схиляються до того, що розвиток хвороби може бути спровоковано факторами навколишнього середовища, але якими саме достовірно не відомо.
В рамках поточної роботи автори за допомогою лазера вивчили карту росту кільцеподібних структур, які щодня формуються всередині зуба. На основі даних вони прийшли до висновку, що процес засвоєння металів у пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом, відрізняється від групи контролю.
«Вперше вдалося визначити ранні діагностичні ознаки захворювання, які проявляються відразу після народження і в перші роки життя до появи клінічних симптомів БАС. Ми сподіваємося, що після того, як ця діагностична ознака буде підтверджена в довгостроковому масштабному дослідженні, ми зможемо знайти тактику для профілактики хвороби. Найбільший інтерес роботи в тому, що ми досліджуємо біологічні процеси, на які потенційно можна вплинути за допомогою поки не розроблених цільових медикаментів», - каже проф. Маніш Арора з Медичної школи Ікан лікарні Маунт Синай.
Автори виявили у 36 пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом порушене засвоєння ряду незамінних біологічних речовин, таких як цинк, мідь, а також токсичних металів - свинцю, олова, в порівнянні з групою контролю (31 людина).
«Раніше в іншій роботі ми прийшли до висновку, що порушене засвоєння деяких речовин в перші роки життя може бути пов'язано з розвитком ряду неврологічних захворювань, таких як аутизм і синдром дефіциту уваги при гіперактивності. У поточній роботі було показано, що порушене засвоєння ряду речовин може впливати на ризики розвитку нейродегенеративних захворювань, клінічні прояви яких частіше наступають тільки в дорослому віці», - говорить д-р Крістін Остін, проф. Факультету медицини, навколишнього середовища та охорони здоров'я населення в Медичній школі Ікан.
У роботі взяли участь дослідники з Університету Мічигану, надавши зразки і дані пацієнтів з БАС і пацієнтів контрольної групи. «Генетичні дослідження хвороби на даному етапі не можуть описати її причин, але дозволяють дізнатися про її розвиток та перебіг», - кажуть автори.